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唐氏儿在宫内有什么特征吗?

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发表于 2020-2-15 10:08:56
唐氏儿在宫内有什么特征吗?
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发表于 2020-2-15 10:09:24
每个做妈妈的,都希望本人的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐,但在我们度过的时间里,每隔20分钟,就会有这样一个特殊的宝宝出生,即便他们的父母亲看上去都非常安康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”,无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿,他们的边幅都惊人的类似:眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑,更重要的是,他们的遍及智商都非常低,均匀智商只要50,所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。
唐氏儿在宫内有什么特征吗?

看过了上面的描述,相信每个孕妈妈都不想让本人的宝宝生下来是唐氏儿,家里有这样一个孩子,承受的压力和承担不是一般人能够承受的。唐氏儿在他们还是一颗不起眼的受精卵的时候就已经注定了,在生命的最初,精细胞和卵细胞交融的时候,这样一个精细的过程出了差错,导致受精卵最后多了一条21号染色体,一个唐氏儿的胚胎就这样构成了,虽然有大约60%的唐氏儿胚胎在胚胎期就会死亡,表示为胚胎停育或者自然流产,不知道该说幸运还是不幸,照旧有40%左右的唐氏儿胚胎会像正常的宝宝一样在妈妈肚子里发育长大,假如不做什么干涉的话,他们还会顺利的诞生在这世界上。
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(图片来自网络)
很多孕妈妈们都想知道唐氏儿在宫内的时候有什么特征,这样好在怀孕期的时候就辨别出唐氏儿,一般来说,假如孕妈妈怀的是唐氏儿,“唐宝宝”在妈妈肚子里的时候会有以下的几点特征:
1、大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的,他们的大脑又小又轻,小脑、脑干等部位城市比一般的宝宝小,这些因素都是唐氏儿的智力遭到影响的原因。还有的唐氏儿有侧脑室增宽的问题,这一点能够通过产前B超看出来。
2、身体多发畸形。很多唐氏儿不单有智力方面的问题,他们的身体构造也有畸形的情况,40%的唐氏儿有先天性心脏病,还有一部门唐氏儿有消化道方面的畸形,这也是能够看出来的。
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(图片来自网络)
3、NT值显著升高。唐氏儿属于一种染色体异常,染色体异常的宝宝假如做NT查抄的时候会发现他/她的颈后透明皮肤层有异常增厚的情况,这一项查抄通常在怀孕11周到13周+6这一期间做比较准。
4、唐氏筛查高风险。唐氏筛查是专门针对胎宝宝能否患有唐氏综合征的一种产前筛查,假如孕妈妈怀的是唐氏儿,做唐氏筛查就会呈现高风险的成果。
5、无创DNA或者羊水穿刺异常。还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺,这两项查抄的查抄成果比唐氏筛查更准确,假如显示胎儿患有21-三体综合征,那么应该就是唐氏儿无疑了。
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(图片来自网络)
总之,唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征呈现的,但也有的唐氏儿的身体发育没出缺陷或者畸形的问题,在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样,所以要想知道怀的是不是唐氏儿,最主要的还是要依靠产前查抄,像是NT查抄、唐氏筛查这样的,通过一系列的排查,才能确切理解是不是怀的唐氏儿。
我是沐沐,一名90后宝妈,多平台原创撰稿人,坚持科学育儿,欢送姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题,感激您的阅读和关注!
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发表于 2020-2-15 10:10:21
唐氏儿在宫内有什么特征吗?

唐氏儿在子宫内发育,妈妈一般很难察觉到异常,唐氏儿的面部特征与常人不同,眼距宽,鼻梁反而过低,眼裂很小,眼睛的外侧向上倾斜,我们能够从四维彩超发现胎儿的一些异常的特征:
1.唐氏胎儿的两眼眼距会比较宽,鼻梁会比较塌。
2.胎动比较晚,初始胎动在16周,唐氏胎儿妈妈可能在孕20周后才感觉到胎动,胎动比较少,每天胎动少于5次,胎动也比较微弱。
3.正常宝宝的胎心率是120-160次/分,唐氏胎儿的胎心率会比较高,在160以上。
4.唐氏胎儿的头部会比较大,并且容易呈现发育迟缓的情况,出格是股骨长和心脏方面,容易呈现异常。
然而这些症状只是表示胎儿发育有异常,并不能确诊胎儿就是唐氏儿。妈妈还是需要做唐氏儿筛查。

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哪些方法能够筛查唐氏儿?

1.早期NT彩超或唐氏筛查,一般在孕11-13周做。中期唐氏筛查的时间是孕15-20周。
NT彩超和早期唐氏筛查,选择一种来做就能够了。
假如唐氏筛查提示是低风险,那么就是过关了。假如唐氏筛查成果是高风险,那么需要做进一步的查抄。
NT彩超假如查抄提示胎儿的颈部透明层是低于3毫米,那么查抄就过关了,假如成果是3-7毫米就是提示胎儿是唐氏儿的可能性比较大。

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2.假如NT和唐筛成果是高风险,那么孕妇需要做羊水穿刺或无创DNA,这两种检测方法是作为唐氏儿的补充手段,准确率比较高。
高危孕妇不需要做NT彩超或唐筛,而是间接做羊水穿刺或者是无创DNA。

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【图片来源于网络】
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发表于 2020-2-15 10:11:06
先来理解一下,什么是唐氏儿?

唐氏儿指患有唐氏综合征的胎儿(或重生儿),唐氏综合征是一种染色体异常导致的病症,它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合征”,60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产,出生后的唐氏儿具有明显的智力低下、特殊面容以及生长发育障碍,或者先天性心脏病等。

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孕期有三种手段能够筛查唐氏儿,一种手段能够确诊

筛查手段一:NT
NT是通过B超查抄胎儿颈后透明层厚度,来判断胎儿患唐氏综合征风险,做NT的最佳是时间是在孕11-14周,这一周期内,胎儿的颈后透明层厚度应该不超过3mm,不然就是有异常,需要做进一步的查抄。

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筛查手段一:唐氏筛查
唐筛是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重等详细情况来阐发胎儿患有先天愚型的风险系数,做唐筛的最佳时间是孕18-20周。

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筛查手段三:无创DNA
无创DNA也是通过抽取孕妈的静脉血,从母体血浆中析出胎儿的游离DNA,停止生物信息阐发,能够从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿能否患三大染色体疾病,做无创的最佳时间是孕12-20周。


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确诊手段:羊水穿刺
以上3种手段得出的成果只能判断唐筛是高风险还是低风险,不能作为确诊根据,真正要确诊的话只能做羊水穿刺,是通过抽取产妇子宫内的羊水来停止阐发和诊断的,一般建议在15-20后左右做。

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发表于 2020-2-15 10:11:42
唐氏儿在宫内有什么特征吗?
唐氏儿是先天畸形的一种,是所有父母都不想遇到的。唐氏儿在胎中与正常胎儿无异,没有特殊的症状,只能通过一系列的畸形筛查,才能发现。
最简单的是B超,通过B超,能够看到胎儿头部偏大,股骨较短,明显的发育迟缓。但B超只能确定一些外部外形,B超发现异常后还需要配合唐氏筛查、羊穿或无创DNA来进一步查抄。
唐氏儿是一种低能儿、畸形儿,60%的患儿在胎内就会流产。但留下来的这40%给家庭的正常生活带来不必要的痛苦和费事。那么怎么知道胎宝宝能否患有唐氏综合征和预防呢?

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什么叫唐氏儿:

唐氏儿是唐氏综合证患者,比普通人群多了一条名为21号的染色体。唐氏儿是智力低下的人群,并陪伴随身体构造缺陷(头大、面部异常、长短手等)和内部器官异常。假如遇到这种儿童,一眼就能看出他的出格之处。
唐氏儿的查抄诊断:

    上面提到B超查抄,但只能查抄到构造上的问题,发现异常后需要进一步的筛查。很多妈妈城市发现产检是有一项“唐氏筛查”的项目,就是用来筛查唐氏儿的。

    假如B超发现异常,就会停止“唐氏筛查”。主要是通过化验孕妇的血液,再结合孕妈的实际情况(年龄、体重等)来判断胎宝宝患唐氏的风险。唐氏筛查准确率60-70%,确实有点低,假如筛查高风险,建议大家做羊穿,准确率达百分之百。这样无论成果怎么样,但由于确定,我们能够做相应的对策。但羊穿有必然的风险,可能会使羊膜破裂,从而引起费事。
    还有一项新技术,无创DNA,检测基因,这个更简单,取母体血检测胎儿游离DNA。这个的准确率97%,这个还是很准确的,还没有风险,只是价格稍偏贵。

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发表于 2020-2-15 10:12:19
你好,豆瓣妈怀小豆瓣的时候第一次做唐氏筛查是临界点,还记得当时拿到化验单的惊慌,医生模棱两可的言语,让豆瓣妈急的抹眼泪。回家以后抱着豆瓣爸爸大哭了一场,后来妇产科的姐姐赶过来把什么是唐氏儿停止了一个详细的讲解,然后在第二周去做了无创直到拿到成果才破涕而笑。
我们一起来聊一聊什么是唐氏儿,他在妈妈肚子里会有什么特征?
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什么是唐氏儿?

百度解释:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
简而言之就是我们人体细胞核中内存在着46条(23对)染色体,但是唐氏儿比正常人多了一条21号染色体,多了染色体就有可能呈现病变,导致唐氏儿,也就是常日我们常说的痴呆儿。主要表示为智力低下,发育迟缓。
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唐氏儿在肚子里的表示有哪些呢?

    阴道流血。怀孕期间孕妈妈会呈现阴道流血的可能,并且在没有任何征兆的前提下。

    胎动少,无力。差不多在4个月后我们正常都能感觉到孩子的胎动,但是唐氏儿胎动很少,几乎没有,就算有也很无力。所以妈妈在怀孕期间不雅察看胎动也是很重要的。
    眼间距宽。做彩超查抄医生会告诉你孩子面部眼间距过宽,需要注意。
    孩子可能呈现头大,出格是双顶径数据比其他正常孩子更大,并且在彩超中能明显感觉到四肢发育迟缓。
    别人都有胎动了,可是唐氏儿却没有动,这也是信号之一。
    脐血流数值(查抄中的S/D)异常偏大,脐血流是指脐动脉收缩期最高血流速度与舒展期最低血流速度的比值、阴力指数与搏动指数等指标来反响血流情况。查抄脐血流是为了判断胎儿在宫内的发育情况。假如偏大应该及时就医但是住院后仍然没有好转那就有可能判断为唐氏儿。
脐血流一般是在30周查抄,但是假如是高龄孕妇或是屡次流产或者是夫妻双方均有染色体问题应该在怀孕之前停止查抄。
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年龄越大越容易生唐氏儿吗?还有其他原因吗?

确实是年龄越大生唐氏儿的风险越大,孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的时机比25岁的孕妇高100倍,还有一种情况是夫妻有一方年龄比较大的。
如今二胎开放后,假如年龄大的夫妻想要孩子,应该提早做产前孕检,这一步很重要,对本人和孩子负责。

    大家庭里也就是家族中有患唐氏儿的先例。

    孕妇在怀孕期间或者是前后呈现过病毒传染,比如甲流、乙流等。
    夫妻中任何一方在辐射很强的工作下或者是服用过激素药等。
唐氏儿的筛查除了唐氏筛查还有无创、羊穿。

作为母亲庇护好本人才是庇护好孩子。祝福天下的妈妈都能够生一个安康的宝宝。



图片来源于网络,如有侵权请联络删除

你好,我是工科逻辑学豆瓣妈,致力于0-6岁科学育儿和大脑逻辑思维进修,分享有温度的育儿不雅观点,假如你有育儿猜疑,愿与你一起讨论交换,感激你的关注和留言。
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发表于 2020-2-15 10:12:53
唐氏儿在宫内有什么特征吗?

在生活中,人们所说的唐氏儿,也有一个甜蜜的昵称“蜜糖宝宝”,甜蜜的背后,是很多唐氏综合症患儿父母不为人知的辛酸。
唐氏综合征又称21-三体综合征。是因为多了一条21号染色体,而导致的疾病。

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60%的话儿在胎内早期流产。剩下40%存活者,均匀智商约40,属于智力低下的儿童。
一般糖宝宝在妈妈的肚子中没有任何表示。只能通过查抄确定能否患病,和宝宝出生之后的一些症状,来判断能否是唐氏儿?
唐氏儿的特征有哪些?

    重度进修障碍。
    身材矮小。面容异常。两眼之间间隔较宽,眼镜的外侧上斜,别跟低平。舌胖,并且常常伸出口外。

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    心脏缺陷。肠道畸形。视觉和听觉障碍。传染疾病的几率增加
由于唐氏综合征不能治愈,随着糖宝宝的长大,他的生活不能自理,需要父母的赐顾帮衬。所以说最好的法子就是做好预防。
在孕期唐氏筛查是不能无视的一项产检。

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不想怀上“唐氏儿”,应该尽量避开这三种情况。

1⃣ 高龄产妇
最佳怀孕年龄是在25岁到30岁,35岁之后呢,就进入了高龄产妇的阶段。这个时期卵子的质量进入了下滑的阶段,不容易受孕,假如怀上了宝宝,必然要及时的做一些相关的排畸查抄。
2⃣ 服用致畸的药物
孕妈妈在备孕前期就应该注意。在医生给用药的时候。要问一下:“我如今备孕阶段,这个药对胎宝宝有影响吗?”
在孕期的时候也应该出格的注意,能不用药的情况下,最好不要用药,必需要用药的情况下必然要咨询医生。
3⃣ 持久处于一个恶劣的环境
如今的生活压力越来越大。假如孕妈妈在怀孕期间坚持上班的话,必然要注意避免空气不畅通或者有大量辐射的处所。
为了宝宝的安康,妈妈必然要提早预防,遵从医生的建议,定时的产检!

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发表于 2020-2-15 10:13:30
导读:唐氏儿在宫内的四大特征,筛查手段及其查抄时间,孕妇早理解早受益!

21号染色体比普通胎儿多一条

生命之初,卵子与精子经过精细的细胞交融,经过十月怀胎的辛苦孕育才得以安康降生在这个世上。而我们人类的染色体只要23对(46条),假如受精的过程中因为某些原因,多了一条染色体,那就是成为了我们常说的唐氏儿了。当然,染色体异常的胚胎,根据优胜劣汰的法则,一般会自然流产,但也有四成的身上赐顾帮衬着47条染色体的胎儿在妈妈的子宫里顽强地活下来。
存在多种先天缺陷

据有研究查询拜访显示,唐氏儿的出生率约占千分之一,也就是说每1000个胎儿里面,将有一个唐氏儿出生,且40-50%的唐氏儿会先天性的心脏缺陷,60%的唐氏儿会有先天性的眼睛缺陷,此外消化器官也有可能呈现异常。

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胎心率异常

由于心脏呈现异常,唐氏小宝宝的心率可能会到达160次/分以上(正常小宝宝的胎心率为120-160次/分)。当然啦,胎心率高不必然是唐氏儿。
五官异常

众所周知,唐氏儿的五官都长得一样,脸盘圆圆的,耳朵短小且位置比正常人的低,眼距很宽,眼睛略微往上吊起,鼻子短小而低塌,舌头较大,嘴角朝下,手指短且指关节比普通人少一节,手长不一。虽然这些特征用四维不必然都能看得出来,但有些比较外表而明显的处所还能看得出来。
然而但从这些特征是无法确认宝宝能否是唐氏儿,需要做相关查抄。筛查唐氏儿有以下三种手段:

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做NT彩超

妊娠11周于13周+6天,胎儿的颈后部会有一层积液,此时能够通过NT彩超查抄颈部透明层厚度,做一个“风险评估”。NT值≥3mm,表示异常,需要进一步查抄确认。并且厚度越厚风险越高,据查询拜访数据显示,当NT值>5mm时,唐氏儿发生率为10%!
因为颈部透明层超过14周会消失,建议准妈妈在怀孕8周左右做完第一次B超后,提早预约好12周要做的NT彩超并缴清其费用,避免届时约不上,出格是身处一二线城市的准妈妈。

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无创DNA

无创DNA通常在妊娠12-26周抽取孕妈咪约10ml的血液停止测序,以此筛查13、21、18-三体综合征。虽然其准确度高,但无法确诊,假如被判阳性,需要做羊水刺穿。
羊水穿刺

怀孕16-20周,小宝宝个儿还很小,羊水比拟照较多,小宝宝漂浮在充满羊水的子宫里,此时通过B超不雅察看小宝宝、羊水及胎胎盘的位置,再用刺针小心探入子宫抽取羊水,不会那么容易伤到小宝宝。再者,此时而羊水里的活力细胞比例最大,更便利做查抄阐发。值得一提的是,羊水穿刺是三项唐氏儿筛查手段之中唯一能够做产前诊断的查抄方法。
看到这里,大家对唐氏儿及期筛查手段,会不会有更深一层的理解呢?为了宝宝的安康,除了这几项查抄,其他产检也在定期回院做哦!

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发表于 2020-2-15 10:14:12
唐氏儿其实是我们对于患有唐氏综合征的胎儿的一个简称。唐氏综合征又称为21三体综合征,是一种染色体疾病,因为21号染色体多出来一条所导致。
一部门唐氏儿会在胚胎时期就本人发生胎停育自然流产,而一部门可能会存活至分娩,这类胎儿往往智力低下,生长发育迟缓,不能像正常孩子一样生活,还经常合并心脏先天性疾病等其他并发症,是家庭和社会的沉重承担。
在孕期我们会通过唐氏筛查,无创DNA等方法来停止产前诊断,进步唐氏儿的检出率。假如从b超强看到,胎儿的生长发育迟缓,明显偏少于怀孕孕周,股骨偏短, 头部偏大,同时唐氏筛查高危,那么就最好停止进一步的查抄,或者无创dna,羊水穿刺发现21三体能够确诊。
正常的夫妇照旧可能生育出唐氏儿,所以即便是觉得本人夫妇都很正常,也需要停止相关的查抄,不成不以为意。而对于曾经生育过染色体异常的女性,或者有家族史的女性,能够间接停止无创dna和羊水穿刺。
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唐氏儿是一种智力低下的人群,由于染色体中多了一条21号染色体。正是这个原因往往会导致胎儿构造及脏器异常。在宫内往往也会呈现一些提示唐氏儿的指标,这些指标的呈现提示唐氏儿的风险增加,但不能确诊唐氏儿,临床上确诊唐氏儿的主要方法是羊水穿刺核型阐发或脐血穿刺核型阐发。
下面我们来看一下B超下哪些指标提示胎儿唐氏儿风险增加。
    孕早期胎儿颈项透明层增厚,鼻骨缺如。

    孕中期呈现颈部皮肤皱褶增厚,肠管回声加强,肾盂扩张,长骨(股骨,肱骨)缩短,心室内强光点,脉络膜囊肿,这些都是提示唐氏儿风险增加。
    孕中晚期羊水过多,也是提示唐氏儿风险可能。
目前我国主要用于排除唐氏儿的方法有中唐筛查使用的最广泛,但是检出率较低,假阳性率偏高。需要高效的筛查手段来替代它。
总结,唐氏儿不能通过宫内的特征性软指标来确诊,但是能够通过这些软指标来进一步查抄来排除唐氏儿。祝好孕。
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